固相萃取儀基本操作:
1.活化
萃取前先用充滿小柱的溶劑沖洗小柱或用5-10ml溶劑沖洗濾膜使SPE填料保持濕潤,因為填料干燥會降低樣品保留值,而各小柱的干燥程度不一,也會影響回收率的重現(xiàn)性。先用甲醇等水溶性有機溶劑沖洗填料,因為甲醇能潤濕吸附劑表面,并滲透到非極性的硅膠鍵合相中,使硅膠更容易被水潤濕;然后再加入水或緩沖液沖洗,創(chuàng)造和樣品溶劑相容的環(huán)境并提高回收率。
2.上樣
?、儆?.1mol/L酸或堿調(diào)節(jié),使pH=9,離心取上層液萃?。?/p>
?、谟眉状?、乙腈等沉淀蛋白質(zhì)后取上清液,以水或緩沖液稀釋后萃??;
?、塾盟峄驘o機鹽沉淀蛋白質(zhì)后取上清液,調(diào)節(jié)pH值后萃??;
?、艹?5min后加入水、緩沖液,取上清液萃取。流速應(yīng)控制為1ml/min,流速快不利于待測物與固定相結(jié)合。
3.淋洗
反相SPE的清洗溶劑多為水或緩沖液,可在清洗液中加入少量有機溶劑、無機鹽或調(diào)節(jié)pH值。加入小柱的清洗液應(yīng)不超過一個小柱的容積,而SPE濾膜為5-10ml。
4.洗脫
應(yīng)選用5-10ml離子強度較弱但能洗下待測物的洗脫溶劑。若需較高靈敏度,則可先將洗脫液揮干后,再用流動相重組殘留物后進樣。體內(nèi)樣品洗脫后多含有水,可選用冷凍干燥法。保留能力較弱的SPE填料可用小體積、較弱的洗脫液洗下待測物,再用極性較強的HPLC分析柱如C18柱分析洗脫物。