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放射性水樣蒸發(fā)濃縮趕酸儀CHFS-8

放射性水樣蒸發(fā)濃縮趕酸儀CHFS-8

更新時間:2022-09-20
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放射性水樣蒸發(fā)濃縮趕酸儀CHFS-8,全自動放射性水樣蒸發(fā)濃縮趕酸儀適用于水質及自來水行業(yè),放射性總α、β及其他放射性水樣檢測過程中的水樣蒸發(fā)濃縮趕酸的前處理;環(huán)境空氣降塵樣品的自動蒸發(fā)濃縮;溶解性總固體(TDS)項目的蒸發(fā)濃縮,其他大體積水樣濃縮等。

放射性水樣蒸發(fā)濃縮趕酸儀CHFS-8的詳細資料:

放射性水樣蒸發(fā)濃縮趕酸儀CHFS-8

主要特征:

1、智能微電腦大液晶觸摸屏,一鍵式操作,操作簡單方便,實時監(jiān)測實驗過程中各通道參數。

2、國標方法,樣品無需轉移,減少轉移樣品損失。

3、一次可處理1-8組樣品,單孔單控制,各通道獨立運行,一鍵式啟動,自動濃縮定量。

4、加熱方式采用進口遠紅外輻射加熱,智能PID調節(jié)溫度,溫度控制準確度可達±1℃。

5、高精度傳感器定量,智能添加水樣,進樣量可單獨設置(最大50L),到達設定值自動停止加熱。

6、樣品凝縮后自動鹽化灼燒,樣品濃縮后無需轉移。

7、自動清洗功能,各通道清洗次數可單獨設定。

8、斷電保護功能,參數自動保存,來電時自動恢復工作狀態(tài)。

9、整機防腐耐高溫,保證儀器長期穩(wěn)定運行。

10、可升級自動加酸,實現全過程無人值守,提高實驗效率。

 

技術參數:

1、濃度溫度:室溫-350℃

2、加酸溫度:室溫-350℃

3、濃縮單元:1-8位,單獨控制,互不干擾

4、蒸發(fā)濃縮量:1-9999ml

5、濃縮終點(ml):根據實驗要求可單獨設置

6、單次加液(ml):根據實驗蒸發(fā)皿大小調節(jié)

7、清洗時間(s):可根據要求設定

8、蒸發(fā)器皿:兼容125ml/200ml/300ml瓷蒸發(fā)皿

9、全自動放射性水樣蒸發(fā)濃縮趕酸儀適用標準

1)國標標準:ISO 9696:2007水質 不含鹽的水中 總α活度的測量 厚源法

ISO 9697:2008水質 不含鹽的水中 總β活度的測量 厚源法

2)核行業(yè)標準:EJ/T 1075-1998 水中總α放射性活度的測定 厚源法

EJ/T 900-1994 水中總β放射性的測定 蒸發(fā)法

3)質礦產標準:DZ/T 0064.76-1993 地下水質檢驗方法 放射性化學法測定總α和β

4)環(huán)保行業(yè)標準:HJ 898-2017 《水質 總α放射性的測定 厚源法》

HJ 899-2017 《水質 總β放射性的測定 厚源法》

5)國家標準:GB 8537-2008 《飲用天然礦泉水檢驗方法》

GB/T 15265-94《環(huán)境空氣 降塵的測定 重量法》

GB/T 5750.13-2006 《生活飲用水標準檢驗方法 放射性指標》

GB/T 5750.4-2006  8.1 水質 溶解性總固體的測定 生活飲用水標準檢驗方法


放射性水樣蒸發(fā)濃縮趕酸儀CHFS-8

樣品預處理的通常要求,采取可食部分,對用干樣分析的樣品應進行干燥,對用灰樣分析的樣品應進行干燥、炭化和灰化。選用的方法要嚴格防止待測核素的損失和污染。預處理過程中所用容器應保證潔凈,防止容器和外界核素污染樣品。


蒸發(fā)濃縮,對 于液體樣品,如不能直接測量,則一般采用蒸發(fā)濃縮的方法對放射性核素進行濃集。蒸發(fā)濃縮過程中為避免樣 品(特別是奶類)的飛濺和損失,應控制蒸發(fā)溫度或不斷攪拌。應選 用不吸附放射性核素的容器進行蒸發(fā)濃縮。

樣品炭化,食品的鮮樣或干樣可在電爐. 上炭化,炭化過程中應不時翻動或攪拌。炭化過程中應防止著 明火,以免細灰粒被氣流帶出致損失。脂肪多的食品樣品應加 蓋并留適當縫隙炭化或皂化(每50 g脂肪用2 g無水碳S鈉)后炭化,直到無煙為止。

樣品灰化,對于 需要灰化的蒸干樣品或干燥樣品,一般應首先將樣品炭化。將炭化后樣品先在馬弗爐中 200 C~250 C溫度下灰化數小時后,通常再在450 C下灰化12 h~24 h,或按照待檢驗核素要求的溫度(見表1)灰化12 h~24 h,直到灰分呈白色或灰白色疏松顆?;蚍勰顬橹?必要時可延長灰化時間。 





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